Baylor Scott & White The Heart Group

Nuestra filosofía

En los entornos clínicos y hospitalarios, los ensayos de investigación se realizan con pacientes que brindan generosamente a los médicos, y aquellos en la industria de la investigación cardiovascular y la atención médica, la oportunidad de seguir estudiando la enfermedad cardiovascular. Los cardiólogos de Baylor Scott & White The Heart Group han estado activos en la investigación durante más de 20 años, promoviendo nuevas opciones de prevención y tratamiento para nuestros pacientes. Estos estudios son vitales y nos permiten proporcionar tratamientos innovadores a nuestros pacientes que participan en estos ensayos de investigación. Agradecemos a nuestros pacientes que participan en ellos.

¿Por qué participamos en ensayos clínicos?

Nuestros médicos creen que al estudiar nuevos medicamentos y opciones de tratamiento para la enfermedad cardiovascular, podrán ofrecer atención médica progresiva a sus pacientes.

Criterios de participación

¿Qué criterios debe cumplir el paciente para participar en un ensayo?

Cada estudio clínico tiene criterios específicos que el paciente debe cumplir. Estas pautas se relacionan con la condición del paciente y determinan si él / ella está calificado para participar. Si está considerando participar o no en un estudio, es mejor hablar con su médico sobre cualquier inquietud o pregunta que pueda tener.

Si tiene una afección relacionada con el corazón y desea participar en una prueba, hable primero con su cardiólogo Baylor Scott & White The Heart Group.

Noticias de investigación

Baylor Hospitals, los principales sitios de EE. UU. Para el ensayo de hipertensión

Ensayos actuales

Pionero II - El estudio Pioneer II es un estudio abierto, aleatorizado, controlado y multicéntrico que explora dos estrategias de tratamiento de Rivaroxaban y una estrategia de tratamiento con antagonista de la vitamina K oral ajustada a la dosis en sujetos con fibrilación auricular que se someten a una intervención coronaria percutánea: PIONEER AF-PCI.

Sur-TAVI - Estudio del sistema Medtronic CoreValve® en el tratamiento de la estenosis aórtica severa y sintomática en sujetos de riesgo intermedio que necesitan reemplazo valvular aórtico.

PVL en TAVR - Un nuevo enfoque de imágenes para evaluar la fuga paravalvular para el reemplazo de la válvula transcatéter.

CT de baja dosis - Un novedoso método de tomografía computarizada cardíaca con dosis bajas de contraste para orientación previa al procedimiento en el reemplazo de la válvula aórtica transcatéter.

ABSORBER - Stent coronario reabsorbible-marrón

ISQUEMIA - Determinar la mejor estrategia de manejo para pacientes con cardiopatía isquémica estable (SIHD) e isquemia moderada a severa; La estrategia invasiva temprana (INV) de rutina con cateterismo cardíaco (cateterismo) seguido de revascularización más terapia médica óptima (OMT) es superior a una estrategia conservadora (CON) de OMT.

SIMPLICIDAD - Denervación renal para hipertensión no controlada.

PARAR AF PAS - Tratamiento sostenido del estudio posterior a la aprobación de la fibrilación auricular paroxística (STOP AF PAS) -Gopal

SOCIO II - Colocación de prueba de válvulas transcatéter aórticas. La seguridad y la eficacia de la válvula cardíaca transcatéter SAPIEN XT ™ con los sistemas de administración NovaFlex y Ascendra 2 (transfemoral y transapical) en riesgo intermedio de cirugía de válvula aórtica y pacientes que no pueden someterse a cirugía.

Integridad decidida - Una evaluación clínica del sistema de stent coronario liberador de zotarolimus resolutivo Medtronic Endeavor® en el tratamiento de lesiones de novo en arterias coronarias nativas con un diámetro de vaso de referencia de 2.25 mm a 4.2 mm

SOBRESALIR - Evaluación de XIENCE PRIME o XIENCE V versus cirugía de revascularización coronaria para la efectividad de la revascularización principal izquierda.

COAPT - Evaluación de los resultados clínicos de la terapia percutánea MitraClip para pacientes de alto riesgo quirúrgico.

Prueba EVOLVE II - El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia del sistema de stent coronario de cromo platino liberador de everolimus SYNERGY para el tratamiento de sujetos con lesiones ateroscleróticas de ≤ 34 mm de longitud (por estimación visual) en coronario nativo arterias ≥ 2.25 mm a ≤ 4.0 mm de diámetro (por estimación visual).

CTOT II Trial - es un consorcio de investigación para realizar estudios mecanicistas clínicos y asociados que conducirán a mejores resultados para los receptores de trasplantes. El propósito de estos estudios es mejorar la supervivencia del injerto y del paciente a corto y largo plazo.

PÓRTICO - es un estudio clínico prospectivo, multicéntrico, aleatorizado y controlado, diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de la Válvula cardíaca y los sistemas de suministro (Pórtico) pórtico de St. Jude Medical (SJM Medical) a través de los métodos de administración transfemoral y transapical, en cohortes de alto y extremo riesgo.

Flujo directo - es un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia del sistema de válvula aórtica de Direct Flow Medical. Esto es para personas con estenosis aórtica severa que no están lo suficientemente bien como para someterse a una reparación quirúrgica.