Afecciones genéticas del corazón podrían causar muerte súbita
febrero13,2017
El cuerpo humano está compuesto por entre 20,000 y 25,000 genes diferentes que nos convierten en lo que somos hoy. Algunos de los genes que heredamos determinan el color de nuestro cabello, mientras que otros son responsables del desarrollo del corazón. Desafortunadamente, a veces puede estar presente un gen defectuoso, lo que lleva a una afección cardíaca genética potencialmente mortal.
A genetic heart condition, also known as inherited heart conditions or inherited cardiac conditions (ICC), are passed on through families and can affect people of any age.
Si bien es posible que una persona nazca con un gen defectuoso espontáneamente, lo más común es que un gen defectuoso se herede de los padres. Y la parte más alarmante es que el padre puede tener la misma condición o estar completamente asintomático y no saber de la condición.
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Tipos de enfermedades cardíacas genéticas
Hay muchos tipos de enfermedades cardíacas genéticas. Las formas comunes de enfermedades cardíacas, como la enfermedad de las arterias coronarias y el colesterol alto, pueden heredarse, pero es más probable que se presenten en ciertas familias que en otras.
Estas formas más comunes de enfermedad cardíaca generalmente no son causadas por un solo gen defectuoso, sino que pueden estar relacionadas con múltiples genes o diferentes genes en diferentes individuos. Además de la genética, existen otros factores de riesgo que también pueden causar estas afecciones.
Otras formas de enfermedades cardíacas genéticas incluyen:
- Arrhythmia disorders (Long QT syndrome, Brugada syndrome)
- Heart failure (hypertrophic cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy)
- Vascular disease (Marfan’s Syndrome, Ehlers Danos Syndrome)
-
¿Estás viendo las señales de advertencia?
Desafortunadamente, a veces puede no haber síntomas o señales de advertencia.
Si un miembro de la familia experimenta un paro cardíaco inexplicable a una edad temprana, otros miembros de la familia deben buscar una evaluación para detectar una afección cardíaca hereditaria.
Also, young individuals with heart failure symptoms such as shortness of breath and difficulty with exercise may need to be evaluated. Additionally, unexplained episodes of loss of consciousness should also be evaluated.
Diagnóstico y tratamiento de afecciones cardíacas genéticas
Una afección cardíaca genética se puede diagnosticar con pruebas genéticas o clínicamente. El propósito de las pruebas genéticas es evaluar un gen defectuoso a través de la prueba de sangre. Si un gen defectuoso no está presente en los análisis de sangre, entonces se puede diagnosticar según un conjunto de criterios establecidos.
Sin embargo, las pruebas realizadas en personas sin antecedentes familiares de una enfermedad cardíaca genética no serían beneficiosas.
As for treatment options, it depends on the type and severity of the condition. For arrhythmia disorders, a doctor may recommend close observation, medications or implantation of cardiac defibrillators. Whereas, someone with heart failure and vascular disease may require medications or advanced treatment options.
Overall, as long as those living with a genetic heart disease practice a healthy lifestyle and exercise with a moderate degree of intensity, they can be expected to prolong their life and avoid sudden death.
To learn more information about genetic heart conditions, visit BSWHealth.org or find a cardiovascular physician.
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