técnico de laboratorio analizando muestras de adn en un laboratorio

Comprender su riesgo genético de cáncer y otras afecciones

La genética médica puede ayudarle a determinar su riesgo de desarrollar cáncer y muchas otras afecciones genéticas, lo que le permitirá tomar decisiones informadas sobre su salud.

Como centro de excelencia en genética, Baylor Scott & White ofrece evaluaciones integrales si usted o un miembro de su familia cree que podría tener un trastorno genético, si usted o un miembro de su familia han sido diagnosticados con cáncer, o si está embarazada y está interesada en las pruebas prenatales. Puede acceder a una gama completa de pruebas genéticas para niños y adultos utilizando las técnicas más recientes.

Adoptamos un enfoque centrado en el paciente y compasivo. Su equipo de especialistas en genética, consejeros genéticos y enfermeras practicantes trabajará con usted para ofrecerle la mejor atención posible. Le ayudarán a comprender las implicaciones de las pruebas genéticas y le ayudarán a navegar por sus opciones de atención.

Nuestro enfoque de la genética médica

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Nuestro objetivo es ponerle en control de su salud, brindándole a usted y a su familia la información que necesita. Nos tomamos el tiempo para comprender su historial familiar y médico, sus preocupaciones y expectativas.

Nuestros expertos en genética altamente cualificados utilizan pruebas avanzadas y mínimamente invasivas, basadas en investigaciones innovadoras. La secuenciación de nueva generación es una tecnología genética que permite secuenciar miles de genes en un corto período de tiempo, generalmente mediante una simple muestra de sangre o saliva. Otras pruebas también pueden detectar un solo gen o grupo de genes. Nuestros especialistas en genética trabajarán con usted para determinar la mejor prueba genética para usted y su familia.

Nuestro equipo de asesores y especialistas en genética le ayudará a comprender sus resultados y lo que significan para usted. Su equipo puede recomendarle un cuidado personalizado adicional, así como grupos de apoyo y otros recursos.

Asesoramiento genetico

Entendemos que podría sentirse ansioso si usted o su hijo corren el riesgo de sufrir un trastorno genético. Realizarse la prueba puede ayudar a eliminar la incertidumbre, darle tranquilidad o permitirle planificar el futuro.

Nuestros asesores genéticos certificados y médicos especializados en genética médica le guiarán a través del proceso, ayudándole a elegir la prueba adecuada para usted. Ellos examinarán su historial familiar, su ascendencia y su estado de salud actual para evaluar el riesgo de desarrollar algunos tipos de cáncer, enfermedades cardíacas u otras condiciones.

El asesor genético también le ayudará a evaluar los pros y los contras de la prueba y a discutir qué tipo de acción podría tomar si obtiene un resultado positivo. El asesor genético le explicará sus resultados de la prueba, brindándole apoyo y asesoramiento si se detecta una variante o mutación genética.

Prueba genética

Las pruebas genéticas buscan cambios heredados o mutaciones que pueden aumentar la probabilidad de desarrollar ciertas condiciones. Las pruebas genéticas no pueden decir si desarrollará la enfermedad, pero le brindan una comprensión más personalizada del riesgo. También puede indicar si su hijo no nacido podría desarrollar una condición genética.

La prueba se realiza en muestras de sangre, saliva o tejido. La prueba de ADN fetal sin células utiliza una muestra de sangre de la madre embarazada, sin ningún riesgo para su bebé, para evaluar el riesgo del bebé.

Ofrecemos una gama de pruebas, incluidas:

  • Detección de portadores: Esto puede determinar si es portador de una condición genética recesiva. Incluso si no tiene síntomas, podría transmitir el gen a un hijo.
  • Evaluación del riesgo de cáncer: Se cree que hasta el 10% de los cánceres tienen un componente hereditario. Si tiene antecedentes personales o familiares de cáncer, las pruebas genéticas pueden ayudar a identificar si hay un cambio genético hereditario que aumenta su riesgo de ciertos cánceres.
  • Pruebas genéticas para enfermedades cardiovasculares: Las pruebas para detectar condiciones cardiovasculares heredadas pueden ayudarle a tomar decisiones informadas sobre su salud cardíaca.
  • Detección prenatal no invasiva (NIPS): Las pruebas pueden detectar si su bebé tiene anomalías cromosómicas desde las 10 semanas de embarazo.

Planes de cuidado personalizados

Su información genética es una herramienta poderosa para guiar su camino hacia la salud. Nuestro equipo de genética médica utiliza esta información para desarrollar planes de atención personalizados que abordan sus necesidades únicas. Ya sea seleccionando tratamientos, planificando cambios en el estilo de vida o previniendo posibles afecciones, estamos aquí para brindarle apoyo en cada paso del camino.

Cómo la medicina de precisión puede beneficiarle:

  • Planes de tratamiento personalizados basados en su perfil genético y riesgo genético individual
  • Estrategias proactivas para reducir su riesgo de ciertas afecciones
  • Gestión más inteligente de enfermedades crónicas con terapias dirigidas

Nuestro objetivo es ayudarle a tomar el control de su salud con confianza y claridad, con el apoyo de una atención tan única como usted.

Condiciones que tratamos

Ofrecemos atención especializada para una amplia gama de enfermedades genéticas y aquellas con una condición hereditaria en niños y adultos. Su equipo multidisciplinario trabajará juntos para desarrollar un plan de tratamiento personalizado para usted.

Si usted o su hijo tienen un alto riesgo de desarrollar una condición genética, tendrá el apoyo que necesita para comprender las pautas de detección y las medidas preventivas.

Las condiciones que tratamos incluyen:

  • Desorden del espectro autista
  • Defectos de nacimiento
  • Enfermedades cardiovasculares
  • Anomalías cromosómicas
  • Trastornos del tejido conectivo
  • Fibrosis quística
  • Retrasos del desarrollo
  • Hereditary cancer, such as BRCA1/2 and Lynch Syndrome
  • Trastornos metabólicos
  • Condiciones musculares, como la distrofia muscular
  • Desórdenes neurológicos, such as Huntington’s disease

Nuestros programas y clínicas especializados en genética médica

Puede acceder a exámenes preventivos y tratamientos si está afectado por una enfermedad genética o corre el riesgo de padecerla. Nuestros equipos multidisciplinarios trabajarán con usted para desarrollar un plan de atención médica adaptado a su situación específica. Desde el tratamiento de trastornos genéticos cardíacos raros hasta el apoyo a las familias afectadas por un diagnóstico genético, lo ponemos en el centro de todo lo que hacemos.

Programa de detección de cáncer de mama de alto riesgo

Our Programa de detección de cáncer de mama de alto riesgo supports women at increased risk of breast cancer with comprehensive care, including BRCA genetic testing and counseling, advanced screenings like breast MRIs, ongoing monitoring, and personalized treatments when necessary to help reduce and manage their risk.

 Plano Genetics Center

Como único centro de su tipo en el norte de Texas, nuestro Plano Genetics Center está dedicado a detectar y tratar enfermedades cardíacas genéticas raras. En colaboración con médicos y cirujanos especialistas, los asesores genéticos trabajarán con usted para comprender su historial familiar.


Genética pediátrica

El programa de genética pediátrica de Baylor Scott & White McLane Children’s está especializado en el diagnóstico y tratamiento de niños con trastornos causados por mutaciones genéticas o anomalías cromosómicas, proporcionando atención adaptada a sus necesidades únicas.


Encuentre una ubicación cerca de usted

Le ayudamos a recibir atención en un lugar que se adapte a sus necesidades. Ofrecemos varias ubicaciones para su atención, incluidos centros especializados de pruebas genéticas en el norte y el centro de Texas.

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