Comprender su riesgo genético de cáncer y otras afecciones
La genética médica puede ayudarle a determinar su riesgo de desarrollar cáncer y muchas otras afecciones genéticas, lo que le permitirá tomar decisiones informadas sobre su salud.
Como centro de excelencia en genética, Baylor Scott & White ofrece evaluaciones integrales si usted o un miembro de su familia cree que podría tener un trastorno genético, si usted o un miembro de su familia han sido diagnosticados con cáncer, o si está embarazada y está interesada en las pruebas prenatales. Puede acceder a una gama completa de pruebas genéticas para niños y adultos utilizando las técnicas más recientes.
Adoptamos un enfoque centrado en el paciente y compasivo. Su equipo de especialistas en genética, consejeros genéticos y enfermeras practicantes trabajará con usted para ofrecerle la mejor atención posible. Le ayudarán a comprender las implicaciones de las pruebas genéticas y le ayudarán a navegar por sus opciones de atención.
Nuestro enfoque de la genética médica
Nuestro objetivo es ponerle en control de su salud, brindándole a usted y a su familia la información que necesita. Nos tomamos el tiempo para comprender su historial familiar y médico, sus preocupaciones y expectativas.
Nuestros expertos en genética altamente cualificados utilizan pruebas avanzadas y mínimamente invasivas, basadas en investigaciones innovadoras. La secuenciación de nueva generación es una tecnología genética que permite secuenciar miles de genes en un corto período de tiempo, generalmente mediante una simple muestra de sangre o saliva. Otras pruebas también pueden detectar un solo gen o grupo de genes. Nuestros especialistas en genética trabajarán con usted para determinar la mejor prueba genética para usted y su familia.
Nuestro equipo de asesores y especialistas en genética le ayudará a comprender sus resultados y lo que significan para usted. Su equipo puede recomendarle un cuidado personalizado adicional, así como grupos de apoyo y otros recursos.
Asesoramiento genetico
Entendemos que podría sentirse ansioso si usted o su hijo corren el riesgo de sufrir un trastorno genético. Realizarse la prueba puede ayudar a eliminar la incertidumbre, darle tranquilidad o permitirle planificar el futuro.
Our board-certified genetic counselors and doctors who specialize in medical genetics will guide you through the process, helping you choose the right testing for you. They will look at your family history, ancestry and current health to assess your risk of developing some types of cancer, heart disease or other conditions.
El asesor genético también le ayudará a evaluar los pros y los contras de la prueba y a discutir qué tipo de acción podría tomar si obtiene un resultado positivo. El asesor genético le explicará sus resultados de la prueba, brindándole apoyo y asesoramiento si se detecta una variante o mutación genética.
Prueba genética
Prueba genética looks for inherited changes or mutations that can increase your chance of developing certain conditions. Genetic testing cannot tell if you will develop it, but it gives you a more personalized understanding of risk. It can also indicate if your unborn child might develop a genetic condition.
La prueba se realiza en muestras de sangre, saliva o tejido. La prueba de ADN fetal sin células utiliza una muestra de sangre de la madre embarazada, sin ningún riesgo para su bebé, para evaluar el riesgo del bebé.
Ofrecemos una gama de pruebas, incluidas:
- Carrier screening: This can determine if you are a carrier of a recessive genetic condition. Even if you have no symptoms, you might pass the gene on to a child.
- Cancer risk assessment: Up to 10% of cancers are thought to have a hereditary component. If you have a personal or family history of cancer, genetic testing can help identify if there is a hereditary gene change increasing your risk for certain cancers.
- Genetic testing for cardiovascular disease: Testing for inherited cardiovascular conditions can help you make informed choices about your heart health.
- Noninvasive prenatal screening (NIPS): Testing can detect if your baby has chromosomal abnormalities as early as 10 weeks into pregnancy.
Planes de cuidado personalizados
Su información genética es una herramienta poderosa para guiar su camino hacia la salud. Nuestro equipo de genética médica utiliza esta información para desarrollar planes de atención personalizados que abordan sus necesidades únicas. Ya sea seleccionando tratamientos, planificando cambios en el estilo de vida o previniendo posibles afecciones, estamos aquí para brindarle apoyo en cada paso del camino.
How precision medicine can benefit you:
- Planes de tratamiento personalizados basados en su perfil genético y riesgo genético individual
- Estrategias proactivas para reducir su riesgo de ciertas afecciones
- Gestión más inteligente de enfermedades crónicas con terapias dirigidas
Nuestro objetivo es ayudarle a tomar el control de su salud con confianza y claridad, con el apoyo de una atención tan única como usted.
Condiciones que tratamos
Ofrecemos atención especializada para una amplia gama de enfermedades genéticas y aquellas con una condición hereditaria en niños y adultos. Su equipo multidisciplinario trabajará juntos para desarrollar un plan de tratamiento personalizado para usted.
Si usted o su hijo tienen un alto riesgo de desarrollar una condición genética, tendrá el apoyo que necesita para comprender las pautas de detección y las medidas preventivas.
Las condiciones que tratamos incluyen:
- Desorden del espectro autista
- Defectos de nacimiento
- Enfermedades cardiovasculares
- Anomalías cromosómicas
- Trastornos del tejido conectivo
- Fibrosis quística
- Retrasos del desarrollo
- Hereditary cancer, such as BRCA1/2 and Lynch Syndrome
- Trastornos metabólicos
- Muscular conditions, such as muscular dystrophy
- Desórdenes neurológicos, such as Huntington’s disease
Nuestros programas y clínicas especializados en genética médica
Puede acceder a exámenes preventivos y tratamientos si está afectado por una enfermedad genética o corre el riesgo de padecerla. Nuestros equipos multidisciplinarios trabajarán con usted para desarrollar un plan de atención médica adaptado a su situación específica. Desde el tratamiento de trastornos genéticos cardíacos raros hasta el apoyo a las familias afectadas por un diagnóstico genético, lo ponemos en el centro de todo lo que hacemos.
Programa de detección de cáncer de mama de alto riesgo
Our Programa de detección de cáncer de mama de alto riesgo supports women at increased risk of breast cancer with comprehensive care, including BRCA genetic testing and counseling, advanced screenings like breast MRIs, ongoing monitoring, and personalized treatments when necessary to help reduce and manage their risk.
Plano Genetics Center
As the only center of its kind in North Texas, our Plano Genetics Center is devoted to detecting and treating rare genetic heart conditions. In partnership with specialist doctors and surgeons, genetic counselors will work with you to understand your family history.
Genética pediátrica
Encuentre una ubicación cerca de usted
Le ayudamos a recibir atención en un lugar que se adapte a sus necesidades. Ofrecemos varias ubicaciones para su atención, incluidos centros especializados de pruebas genéticas en el norte y el centro de Texas.
Baylor Scott & White Centro Médico All Saints - Fort Worth
1400 8th Avenue, Fort Worth, Texas, 76104
Clínica Baylor Scott & White - Templo
2401 S 31st St, Temple, TX, 76508
- Lunes: 8:00 am - 5:00 pm
- Martes: 8:00 am - 5:00 pm
- Miércoles: 8:00 am - 5:00 pm
- Jueves: 8:00 am - 5:00 pm
- Viernes: 8:00 am - 5:00 pm
Centro Médico Baylor Scott & White - College Station
700 Dr. Scott y White, College Station, Texas, 77845
Baylor Scott & White Medical Center - Grapevine
1650 West College St, Grapevine, Texas, 76051
Baylor Scott & White Medical Center - Irving
1901 N. MacArthur Blvd., Irving, Texas, 75061
Baylor Scott & White Medical Center - Templo
2401 S 31st St, Temple, TX, 76508
Baylor Scott & White Medical Center - Waxahachie
2400 Interestatal norte 35E , Waxahachie, TX, 75165