Cáncer de sangre

Leucemia

La leucemia comienza donde se producen las células sanguíneas en la médula ósea. Luego se propaga a su sangre.

Los tipos más comunes de cáncer de sangre de leucemia son:

• Leucemia mieloide aguda
• Leucemia mieloide crónica
• Leucemia Linfocítica Aguda
• Leucemia linfocítica crónica

Visite nuestra página de leucemia para conocer los diferentes factores de riesgo, síntomas y tratamientos asociados con los tipos.

Linfoma

El linfoma es un tipo de cáncer que se desarrolla a partir de glóbulos blancos llamados linfocitos.

Los dos tipos principales de cáncer de sangre de linfoma son:

• Linfoma de Hodgkin
• Linfoma no Hodgkin

Visite nuestras páginas sobre linfomas para obtener más información sobre los factores de riesgo, los síntomas y los tratamientos para estos tipos de cáncer.

Mieloma múltiple

El mieloma múltiple comienza en la médula ósea y afecta las células plasmáticas. Cuando estas células se vuelven anormales y progresan rápidamente, se convierte en cáncer. Las células plasmáticas se encuentran en la médula ósea y en la capa externa de los huesos. El mieloma múltiple no es un cáncer de huesos, pero es un cáncer que afecta a los huesos.

Algunos factores pueden aumentar su riesgo de desarrollar mieloma:

• Más de 50 años
• Ser hombre
• Radiación o exposición a ciertos químicos
• Obesidad
• Los afroamericanos tienen el doble de riesgo que otras razas
• Presencia de inmunodeficiencia crónica
• Afecciones inflamatorias, como enfermedades cardiovasculares o diabetes.

Estos factores de riesgo podrían estar presentes debido a otras enfermedades no relacionadas con el cáncer de la sangre, así que consulte a su médico acerca de sus inquietudes.

Algunos pacientes no tienen síntomas en las primeras etapas del mieloma y la enfermedad no se detecta mediante análisis de sangre de rutina. Cuando los síntomas están presentes, el dolor de huesos y la fatiga son los más comunes.

Síndromes mielodisplásicos

Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son un grupo de enfermedades que afectan la sangre y la médula en diversos grados.

Primary (de novo) MDS occurs when random mutations accumulate in the stem cells with aging. If these mutations occur in specific genes and in particular locations, MDS results.

Secondary (treatment-related) MDS is less common than cases of primary MDS. It can occur in a small number of patients who received treatment (such as exposure to chemotherapy and/or radiation), though the risk of developing it is low. Patients with rare, inherited bone marrow disorders—such as Fanconi anemia or dyskeratosis congenita—or aplastic anemia (a bone failure disorder) can also develop secondary MDS.

Algunas personas no tienen síntomas, o su médico puede detectar MDS en un análisis de sangre de rutina antes de que aparezcan los síntomas. Otros pueden experimentar:

• Fatiga
• Mareo
• Piel pálida
• Dificultad para respirar
• Sangría
• Moretones con facilidad

Estos síntomas pueden estar presentes debido a otras enfermedades no relacionadas con el cáncer de la sangre, así que consulte a su médico acerca de sus inquietudes.

Neoplasias mieloproliferativas

Las neoplasias mieloproliferativas (MPN, por sus siglas en inglés) se desarrollan a partir de una mutación anormal en la médula ósea de la célula madre, lo que lleva a una sobreproducción de glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas.

Tipos de MPN

La trombocitemia esencial ocurre cuando la médula ósea produce demasiadas plaquetas, lo que puede provocar la formación de un coágulo de sangre en un vaso sanguíneo (trombosis).

La mielofibrosis es un trastorno NMP poco común que ocurre cuando se acumulan células sanguíneas y fibras anormales en la médula ósea.

La policitemia vera ocurre cuando se producen demasiados glóbulos rojos en la médula ósea. A menudo, los recuentos de glóbulos blancos y plaquetas también están elevados.