Ir  AL CONTENIDO PRINCIPAL Saltar al pie de página

Investigación

Baylor Scott & White Health

Instituto de Investigación Baylor Scott & White

Baylor Scott & White Research Institute (BSWRI) is the dedicated research and development arm of the largest not-for-profit healthcare system in Texas. BSWRI provides the critical infrastructure and operational resources needed to both safely and effectively conduct research across a broad range of specialty areas, including cancer and heart and vascular. This work takes place at bespoke BSWRI research centers, as well as through programs led by research teams at hospitals and clinics throughout the Baylor Scott & White Health system. To learn more, call 888-50RESEARCH or reach us online through the Contact Us field below.

{6}

Clinical Trials

Search for a clinical trial

  • Todos nosotros Programa de investigación

    Los Todos nosotros El programa de investigación tiene una misión simple. Queremos acelerar los avances en investigación en salud. Para hacer esto, le pedimos a un millón de personas que nos ayuden a liderar el camino para descubrir una mejor atención para todos nosotros.

Acerca de nuestra investigación clínica

Ofrecemos a los pacientes la oportunidad de participar en ensayos clínicos en una amplia gama de especialidades médicas.

  • Cifras actuales
  • El corazón de nuestra investigación
  • Cómo puede participar
  • Póngase en contacto con la oficina de ensayos clínicos
  • Ensayos clínicos innovadores

Cifras actuales

  • Empleando a más de 600 empleados, incluidos científicos, asistentes de laboratorio, enfermeros de investigación, asistentes de investigación clínica y coordinadores de investigación
  • Utilizando más de 200,000 pies cuadrados de espacio de investigación
  • Realizar más de 2,000 protocolos de investigación activos, abarcando más de 60 especialidades médicas
  • Sirviendo a más de 800,000 personas en centros médicos en todo nuestro sistema de atención médica
  • Publicando más de 500 publicaciones revisadas por pares

El corazón de nuestra investigación

Nuestros pacientes y miembros de la comunidad están en el corazón de todo lo que hacemos en Baylor Scott & White Research Institute.

Un aspecto clave de brindar una atención de alta calidad y centrada en el paciente es garantizar que nuestra investigación también se centre realmente en el paciente. Desde el descubrimiento de nuevas terapias que mejoran las opciones de tratamiento disponibles hasta el estudio de la salud de la población y otras tendencias que mejoran la calidad de la atención, nos comprometemos a llevar la innovación a la vanguardia de la atención médica al hacer que los estudios de investigación y los ensayos sean más accesibles para las diversas comunidades a las que nuestro sistema sirve.

Publicadas con frecuencia en las principales revistas científicas e informadas en reuniones médicas y científicas, nuestra investigación ha dado como resultado más de 500 patentes pendientes que abarcan inmunoterapia, genómica, biomarcadores, metabolómica, enfermedades metabólicas, cardiovasculares y dispositivos médicos. BSWRI también posee carteras sólidas de investigación cardiovascular, oncológica y de trasplantes, además de supervisar estudios en casi 50 otras áreas especializadas.

Obtenga más información sobre la investigación clínica siguiendo el blog de Baylor Scott & White Health, Scrubbing In , y nuestra redacción .

Cómo puede participar

Ofrecemos a los pacientes la oportunidad de participar en ensayos clínicos en una amplia gama de especialidades médicas. Al participar en un ensayo clínico, puede desempeñar un papel más activo en su propia atención médica y ayudar a otros contribuyendo a la investigación médica. El Baylor Scott & White Research Institute realiza ensayos clínicos en el norte de Texas y el centro de Texas.

Para ver si califica para inscribirse en uno de nuestros ensayos clínicos, llame al 1.844 .BSW.DOCS (279.3627) o buscar en línea.

Póngase en contacto con la oficina de ensayos clínicos

Programa de Investigación Austin / Round Rock / Templo / Waco
Natalie Settele, PA, CCRC
Jennifer M. Thomas, RN, BSN, MS, CCRC

Oficinas de ensayos clínicos de Plano y Fort Worth
Amy Barnette, BS, CCRC

Oficina de ensayos clínicos de Dallas
Tammy Fisher, MBA, MSN, RN
Robin Buckner LVN CCRC

Ensayos clínicos innovadores

Learn more about the Innovative Clinical Trials Center (ICTC).

​​ ​​

Preguntas frecuentes

¿Por qué participar en un ensayo clínico?
¿Cuáles son los riesgos potenciales?
Debido a que los ensayos clínicos y otros estudios de investigación están diseñados para evaluar un nuevo tratamiento o terapia, factores como la seguridad, los efectos secundarios y la efectividad básica son una parte natural de la evaluación. Como tal, los participantes pueden experimentar una respuesta adversa o correr el riesgo de que el tratamiento o la terapia no tengan ningún efecto. Todos estos factores se discuten con los pacientes antes de cualquier implicación, y los pacientes son monitoreados de cerca durante todo el proceso para detectar tales signos.
¿Tengo la garantía de obtener un medicamento o un placebo?
No todos los ensayos implican el uso de un placebo. Si el ensayo que está considerando involucra placebos, un miembro del equipo de investigación discutirá esta información y los detalles relacionados con usted antes de como parte de su evaluación inicial.
¿Qué tengo que hacer para calificar?
Cada oportunidad de investigación tiene criterios específicos de inclusión y exclusión que ayudan a determinar si una persona califica para el estudio. Los miembros del equipo de investigación revisan estos criterios con los participantes interesados ​​como parte de una evaluación inicial. Los criterios pueden incluir información general como su edad, así como factores más detallados, como la etapa del cáncer que tiene u otras afecciones o procedimientos de salud en su historial médico.
¿Cuáles son los costos involucrados en un ensayo clínico?
Cada prueba es diferente, pero generalmente los participantes no tienen que pagar los costos relacionados con los tratamientos o medicamentos involucrados en la prueba. Estos costos generalmente están cubiertos por el (los) patrocinador (es) del ensayo. El paciente (o el proveedor de seguros del paciente) mantiene la responsabilidad de cubrir los costos relacionados con las pruebas de rutina, los procedimientos o los medicamentos que toman como parte de su tratamiento contra el cáncer existente.

Como parte de la prueba, un miembro del equipo de BSWRI revisará los formularios de consentimiento del estudio con usted y le proporcionará información sobre los pagos que debe realizar y de los que no es responsable.

La participación en la investigación puede requerir más citas, análisis de laboratorio, visitas en persona o incluso hospitalizaciones de las que un participante está acostumbrado a tener. Esto es necesario como parte del proceso de monitoreo y estudio, pero puede requerir más inversiones de tiempo de lo esperado. La cita y otros detalles relacionados con el estudio se discutirán de antemano con los participantes como parte del proceso de inscripción.
Una vez que me uno a una prueba, ¿debo seguir inscrito?
No, puede dejar de participar en un ensayo clínico en cualquier momento y por cualquier motivo. No está obligado a permanecer inscrito bajo ninguna circunstancia.
¿Cuáles son las diferentes fases de la investigación?
Existen diferentes tipos de estudios y ensayos involucrados en la investigación. Algunos se centran en la recopilación y observación de datos, o en el estudio de muestras de tejido y tumor. Estos tipos de estudios generalmente requieren menos tiempo del paciente después de que las muestras y la información relacionada se capturen inicialmente. Otros estudios implican una interacción y monitoreo más directo del paciente; estos son a menudo los estudios que involucran la evaluación de un nuevo medicamento, o una combinación de medicamentos, o una nueva terapia o enfoque de tratamiento. A continuación se muestra un desglose de estas fases según lo explicado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA):

Fase 1 : Estudios que generalmente se realizan con voluntarios sanos y que enfatizan la seguridad. El objetivo es descubrir cuáles son los eventos adversos más frecuentes y graves del medicamento y, a menudo, cómo se metaboliza y excreta el medicamento.

Fase 1} : Estudios que recopilan datos preliminares sobre la efectividad (si el medicamento funciona en personas que tienen una determinada enfermedad o afección). Por ejemplo, los participantes que reciben el medicamento pueden compararse con participantes similares que reciben un tratamiento diferente, generalmente una sustancia inactiva (llamada placebo) o un medicamento diferente. La seguridad continúa siendo evaluada y se estudian los eventos adversos a corto plazo.

Fase 2} : Estudios que recopilan más información sobre seguridad y efectividad al estudiar diferentes poblaciones y diferentes dosis y al usar el medicamento en combinación con otros medicamentos.

Fase 3} : Estudios realizados después de que la FDA haya aprobado un medicamento para su comercialización. Estos incluyen requisitos de postcomercialización y estudios de compromiso que son requeridos o acordados por el patrocinador. Estos estudios recopilan información adicional sobre la seguridad, eficacia o uso óptimo de un medicamento.

El Instituto de Investigación Baylor Scott & White actualmente apoya la investigación dentro de cada una de las diferentes fases y categorías mencionadas anteriormente.

El Comité Institucional de Bioseguridad se reúne periódicamente para revisar los ensayos de Transferencia de Gen Humano (HGT) según las Directrices NIH para evaluar el riesgo de bioseguridad. Para obtener más información o para asistir a una reunión, comuníquese con Dana Slechta en 214.820.8752 .

Any person, regardless of title or position, who participates in the design, coordination, conduct, or reporting of research on behalf of Baylor Scott & White Health (BSWH) or any of its Controlled Affiliates must follow the BSWH Policy on Financial Conflict of Interest in Research.

Volver al inicio