Asesoramiento genetico

La asesoría genética antes del embarazo puede ayudarle a comprender cualquier factor que pueda afectar la salud de su bebé o su capacidad para quedar embarazada. Estos pueden incluir:

• Condiciones genéticas en su familia o en la familia de su pareja
• History of Esterilidad, multiple miscarriages or stillbirth
• Un embarazo anterior o un hijo afectado por un defecto de nacimiento o una condición genética
• Opciones de tratamiento de la infertilidad

La asesoría genética durante el embarazo puede ayudar a explicar ciertas pruebas, cualquier problema que se encuentre o condiciones que podrían afectar la salud de su bebé. Estas pueden incluir:

• Historial de infertilidad, abortos espontáneos múltiples o muerte fetal
• Un embarazo anterior o un niño con un defecto de nacimiento o condición genética
• Resultados anormales de las pruebas, como un análisis de sangre, una ecografía, una muestra de vellosidades coriónicas (CVS) o una amniocentesis
• Infecciones o exposiciones durante el embarazo, como el citomegalovirus (CMV), medicamentos, drogas, productos químicos o rayos X
• Se recomienda la detección genética para todos, incluidas afecciones como la fibrosis quística, la enfermedad de células falciformes o cualquier afección genética familiar

La consejería genética puede ayudar si, durante una prueba de detección en recién nacidos, su hijo muestra signos de posibles trastornos genéticos, como:

• Defectos de nacimiento
• Trastorno del espectro autista u otros retrasos en el desarrollo
• Problemas de visión o audición
• Trastornos metabólicos como la fenilcetonuria (PKU)

La asesoría genética puede ser útil si usted o un miembro de su familia tiene antecedentes de cáncer con ciertos patrones o rasgos, incluidos:

• Cáncer diagnoses before age 50
• Dos o más cánceres primarios, o cáncer que afecta órganos que están presentes en ambos lados del cuerpo
• Múltiples familiares a lo largo de generaciones con el mismo tipo de cáncer
• Los cánceres raros, como el cáncer de ovario, el cáncer de mama masculino, el sarcoma, el cáncer medular de tiroides, el cáncer gástrico difuso, el cáncer de glándula suprarrenal, el feocromocitoma, el paraganglioma, el tumor de Wilms o el retinoblastoma, especialmente si se diagnostican a una edad temprana.
• A family member who tested positive for a cancer-related gene (such as BRCA1 or BRCA2)
• Ascendencia judía asquenazí

Las consideraciones específicas para el cáncer de mama y de ovario incluyen:

• Cáncer de Mama diagnoses before age 50
• Cáncer de ovarios at any age
• Cáncer de mama y de ovario a cualquier edad
• Dos o más cánceres de mama separados a cualquier edad
• Antecedentes familiares de varias mujeres en diferentes generaciones con cáncer de mama u ovario, especialmente si cumplen alguno de los rasgos mencionados anteriormente
• A family member with a positive BRCA1 or BRCA2 Prueba
• Cáncer de mama masculino at any age
• Antepasados judíos asquenazíes con antecedentes familiares de cáncer de mama u ovario