Un defecto cardíaco congénito es una malformación del corazón o de los principales vasos sanguíneos que está presente al nacer

Los adultos con cardiopatías congénitas son diferentes de los adultos con otros problemas cardíacos, como la enfermedad de las arterias coronarias. Por lo general, son más jóvenes y tienen problemas únicos que varían según la afección cardíaca particular con la que nacieron. Esto significa que la atención a los adultos con cardiopatías congénitas debe ser individualizada.

Quizás lo más importante es que los adultos con defectos cardíacos congénitos diagnosticados necesitan chequeos de rutina. Estos pacientes necesitan visitar a un médico de atención primaria y un cardiólogo con regularidad, incluso cuando se sienten bien, para evitar que ocurran problemas.

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Condiciones y defectos cardíacos congénitos comunes

​​​​​​​​​​​​​Los tipos más comunes de defectos cardíacos congénitos se diagnostican por primera vez en la edad adulta. Independientemente del tipo de problema presente, las personas con un defecto cardíaco congénito tienen un mayor riesgo de problemas cardíacos, incluidos accidentes cerebrovasculares, hipertensión pulmonar, insuficiencia cardíaca y arritmia.
  • Vasos sanguíneos anormales

    Vasos sanguíneos anormales

    Al igual que las válvulas que se abren de forma incompleta, los vasos sanguíneos que son demasiado estrechos en un punto determinado hacen que el corazón trabaje más. Además, los vasos sanguíneos pueden conectarse incorrectamente, enviando sangre desoxigenada al cuerpo o sangre ya oxigenada de vuelta a los pulmones.

  • Defectos valvulares congénitos

    Defectos valvulares congénitos

    Es posible que una válvula en el corazón no pueda abrirse por completo o no pueda cerrarse por completo debido a un defecto de función o forma. Estos defectos fuerzan al corazón a trabajar más mientras mueve la sangre a través del corazón.

  • Anomalía de Ebstein

    Anomalía de Ebstein

    Este defecto es causado por una válvula cardíaca malformada que no se cierra correctamente para mantener el flujo de sangre en la dirección adecuada hacia los pulmones.

  • Síndrome de Marfan

    Síndrome de Marfan

    Este es un trastorno genético que afecta el tejido conectivo del cuerpo, el tejido que mantiene unidas todas las células, órganos y tejidos del cuerpo. Los pacientes con síndrome de Marfan corren el riesgo de desgarrarse o reventar sus principales vasos sanguíneos.

  • Defectos septales ("agujeros en el corazón")

    Defectos septales ("agujeros en el corazón")

    Un defecto septal puede ocurrir entre los dos ventrículos (cámaras de bombeo) del corazón, lo que se denomina defecto septal ventricular, o entre las dos aurículas (cámaras de llenado), lo que se denomina defecto septal auricular. Con cualquiera de los dos tipos, la sangre oxigenada que proviene de los pulmones se mezcla con la sangre desoxigenada que regresa del cuerpo. Dichos agujeros pueden provocar complicaciones y, en la mayoría de los casos, requieren reparación con fines preventivos.

  • Tetralogía de Fallot

    Tetralogía de Fallot

    Este defecto cardíaco presenta cuatro problemas distintos: un orificio entre las cavidades inferiores del corazón, una obstrucción entre el corazón y los pulmones, la aorta (vaso sanguíneo) cubre el orificio en las cavidades inferiores y el músculo que rodea la cavidad inferior derecha se engrosa demasiado. .

Vasos sanguíneos anormales

Al igual que las válvulas que se abren de forma incompleta, los vasos sanguíneos que son demasiado estrechos en un punto determinado hacen que el corazón trabaje más. Además, los vasos sanguíneos pueden conectarse incorrectamente, enviando sangre desoxigenada al cuerpo o sangre ya oxigenada de vuelta a los pulmones.

Defectos valvulares congénitos

Es posible que una válvula en el corazón no pueda abrirse por completo o no pueda cerrarse por completo debido a un defecto de función o forma. Estos defectos fuerzan al corazón a trabajar más mientras mueve la sangre a través del corazón.

Anomalía de Ebstein

Este defecto es causado por una válvula cardíaca malformada que no se cierra correctamente para mantener el flujo de sangre en la dirección adecuada hacia los pulmones.

Síndrome de Marfan

Este es un trastorno genético que afecta el tejido conectivo del cuerpo, el tejido que mantiene unidas todas las células, órganos y tejidos del cuerpo. Los pacientes con síndrome de Marfan corren el riesgo de desgarrarse o reventar sus principales vasos sanguíneos.

Defectos septales ("agujeros en el corazón")

Un defecto septal puede ocurrir entre los dos ventrículos (cámaras de bombeo) del corazón, lo que se denomina defecto septal ventricular, o entre las dos aurículas (cámaras de llenado), lo que se denomina defecto septal auricular. Con cualquiera de los dos tipos, la sangre oxigenada que proviene de los pulmones se mezcla con la sangre desoxigenada que regresa del cuerpo. Dichos agujeros pueden provocar complicaciones y, en la mayoría de los casos, requieren reparación con fines preventivos.

Tetralogía de Fallot

Este defecto cardíaco presenta cuatro problemas distintos: un orificio entre las cavidades inferiores del corazón, una obstrucción entre el corazón y los pulmones, la aorta (vaso sanguíneo) cubre el orificio en las cavidades inferiores y el músculo que rodea la cavidad inferior derecha se engrosa demasiado. .

En la mayoría de los casos, se desconoce la causa de cualquier defecto cardíaco congénito en particular.

Los factores que pueden aumentar la posibilidad de tener un defecto cardíaco incluyen:

  • Antecedentes familiares de defectos de nacimiento
  • Nacimiento prematuro
  • Condiciones genéticas como el síndrome de Down
  • Mujeres embarazadas expuestas a ciertos medicamentos recetados, rubéola (sarampión alemán) o diabetes no controlada