Afecciones genéticas del corazón podrían causar muerte súbita

El cuerpo humano está compuesto por entre 20,000 y 25,000 genes diferentes que nos convierten en lo que somos hoy. Algunos de los genes que heredamos determinan el color de nuestro cabello, mientras que otros son responsables del desarrollo del corazón. Desafortunadamente, a veces puede estar presente un gen defectuoso, lo que lleva a una afección cardíaca genética potencialmente mortal.

A condición genética del corazón, también conocidas como afecciones cardíacas hereditarias o afecciones cardíacas hereditarias (ICC), se transmiten de padres a hijos y puede afectar a personas de cualquier edad. 

Si bien es posible que una persona nazca con un gen defectuoso espontáneamente, lo más común es que un gen defectuoso se herede de los padres. Y la parte más alarmante es que el padre puede tener la misma condición o estar completamente asintomático y no saber de la condición.

¿Está usted en riesgo de enfermedades del corazón? Responde este cuestionario para averiguarlo.

Tipos de enfermedades cardíacas genéticas

Hay muchos tipos de enfermedades cardíacas genéticas. Las formas comunes de enfermedades cardíacas, como la enfermedad de las arterias coronarias y el colesterol alto, pueden heredarse, pero es más probable que se presenten en ciertas familias que en otras.

Estas formas más comunes de enfermedad cardíaca generalmente no son causadas por un solo gen defectuoso, sino que pueden estar relacionadas con múltiples genes o diferentes genes en diferentes individuos. Además de la genética, existen otros factores de riesgo que también pueden causar estas afecciones.

Otras formas de enfermedades cardíacas genéticas incluyen:

• Trastornos de la arritmia (Síndrome de QT largo, síndrome de Brugada)
• Insuficiencia cardiaca (miocardiopatía hipertrófica, miocardiopatía dilatada)
• Enfermedad vascular (Síndrome de Marfan, Síndrome de Ehlers Danos)

• ¿Estás viendo las señales de advertencia? 

  Desafortunadamente, a veces puede no haber síntomas o señales de advertencia. 

  Si un miembro de la familia experimenta un paro cardíaco inexplicable a una edad temprana, otros miembros de la familia deben buscar una evaluación para detectar una afección cardíaca hereditaria. 

  Además, es posible que sea necesario evaluar a los jóvenes con síntomas de insuficiencia cardíaca, como dificultad para respirar y dificultad para hacer ejercicio. Además, también deben evaluarse los episodios inexplicables de pérdida de conciencia.

  

  Diagnóstico y tratamiento de afecciones cardíacas genéticas

  Una afección cardíaca genética se puede diagnosticar con pruebas genéticas o clínicamente. El propósito de las pruebas genéticas es evaluar un gen defectuoso a través de la prueba de sangre. Si un gen defectuoso no está presente en los análisis de sangre, entonces se puede diagnosticar según un conjunto de criterios establecidos.

  Sin embargo, las pruebas realizadas en personas sin antecedentes familiares de una enfermedad cardíaca genética no serían beneficiosas.

  En cuanto a las opciones de tratamiento, depende del tipo y la gravedad de la afección. Para los trastornos de arritmia, un médico puede recomendar cerrar observación, medicamentos o implantación de desfibriladores cardíacos. Considerando que, alguien con hla insuficiencia cardíaca y la enfermedad vascular pueden requerir medicamentos u opciones de tratamiento avanzadas. 

  En general, siempre que quienes viven con una cardiopatía genética practiquen un estilo de vida saludable y miejercicio con un grado moderado de intensidad, se puede esperar que prolonguen su vida y eviten la muerte súbita.  

  Para obtener más información acerca de las enfermedades cardíacas genéticas, visite BSWHealth.org o encontrar un médico cardiovascular.